Медична генетика — це напрям медицини, що вивчає спадкові захворювання, генетичні порушення та ризики їх передавання. Лікар-генетик допомагає виявити причину затримок розвитку, вроджених вад, частих викиднів, безпліддя, а також оцінити генетичні ризики під час планування вагітності.
Медична Генетика
КОЛИ ПОТРІБНО ЗВЕРНУТИСЬ ДО ГЕНЕТИКА:
ЯК ПРОВОДИТЬСЯ КОНСУЛЬТАЦІЯ :
Ми віримо, що підхід до кожного випадку має бути комплексним. Кожна дитина унікальна, а отже лікування має бути підібране саме для Вас
Консультація генетика
В нейроклініці меморія генетик проводить комплексний аналіз стану дитини та надають ефективне лікування різноманітних захворювань дитячого віку. Ми використовуємо сучасні методи діагностики, що дозволяють точно встановити діагноз і розробити індивідуальний план лікування для кожного пацієнта.
Вивчення скарг та історії захворювання
Дізнатись більше.....
Педіатр збирає детальну інформацію про перебіг захворювання, супутні симптоми, розвиток дитини та перенесені хвороби. Це дозволяє сформувати попередню клінічну картину та визначити напрям діагностики.
Педіатричний огляд та діагностика
Дізнатись більше.....
Проводиться загальний фізикальний огляд (зріст, вага, пульс, легені, серце, шкіра, живіт) та оцінюється загальний стан дитини. За потреби призначаються лабораторні та інструментальні обстеження (аналізи крові, УЗД, ЕКГ тощо).
Постановка діагнозу та план лікування
Дізнатись більше.....
На основі зібраних даних педіатр встановлює діагноз і формує індивідуальний план лікування, враховуючи вік дитини, тяжкість стану та потребу в додаткових консультаціях (невролог, кардіолог, гастроентеролог тощо).
ЩО ОТРИМУЮТЬ БАТЬКИ НАКОНСУЛЬТАЦІЇ ?
Зрозумілі пояснення для батьків
Лікар детально пояснює стан дитини та відповідає на запитання простою і зрозумілою мовою.
Досвід роботи з дітьми
Наші лікарі мають понад 15 - річний практичний досвід ведення дітей різного віку та працюють з урахуванням вікових особливостей.
Доказовий підхід в лікуванні
У рекомендаціях використовуються сучасні клінічні протоколи та міжнародні медичні гайдлайни.
ВІДПОВІДІ НА ЧАСТІ ЗАПИТАННЯ
Часті запитання наших пацієнтів
Підготуйте медичну документацію, історію хвороби сім’ї та питання, які вас цікавлять.
Так, більшість тестів є неінвазивними та безпечними, наприклад, аналіз крові або слини.
Аналізи крові для вивчення хромосом, молекулярно-генетичні тести, каріотипування, пренатальні скринінги.
При вроджених вадах розвитку, затримці розвитку, наявності спадкових хвороб у сім’ї, проблемах з плануванням вагітності або частих викиднях.
Це напрям медицини, який вивчає спадкові захворювання, генетичні мутації та їх вплив на здоров’я людини.
НАПРЯМКИ РОБОТИ :
Дитяча кардіологія
Діагностика та лікуванням вроджених і набутих захворювань серця у дітей та підлітків
Дитяча ревматологія
Діагностика та лікування болю у суглобах, хронічних запаленнях, автоімунних процесів
Дитяча імунологія
Виявленням причин частих застуд, алергій, тривалих інфекцій або підозри на імунодефіцити
Електроенцефалографія
( ЕЕГ )
Лікування захворювань та
розладів нервової системи в дітей
від 0 до 18 років
Електронейроміографія
( ЕМГ )
Діагностика центральної та переферичної нервової системи в дорослих та дітей за допомогою Електроенцефалографії та електронейроміографії
Генетика
Ми продимо комплексне генетичне консультування при підозрі на спадкові захворювання, затримці розвитку, вроджених вадах або хромосомних аномаліях аби зрозуміти причину стану та підібрати необхідне лікування
НАША КОМАНДА
Боярсук Оксана Романів
Доктор медичних наук, професор педіатр, дитячий кардіоревматолог, імунолог
Ярема Наталя Михайлівна
Медичний генетик
Смашна Олена Євгенівна
Дорослий та дитячий психіатр, психотерапевт, кандидат медичних наук